| 设为首页 | 联系我们 | 加入收藏
您所在的位置:主页 > 政策法规 > 药品类政策条件
服务资源
咨询服务

药品类政策条件

药监局“定调”明年工作:严防死守食药安全
发布者:sum   发布时间:2012/6/25 20:13:12   阅读字体:3100   【
 

药监局“定调”明年工作:严防死守食药安全


       12月20日,2012年全国食品药品监督管理工作会议在北京召开。作为食品安全的主管机构,年会颇受关注。

       国务院副总理李克强对会议召开作出重要批示。批示指出:2011年,全国食品药品监管系统深入推进餐饮食品和药品专项整治,保障基本药物安全,完善监管机制,做了大量工作,取得了积极进展。明年是我国发展进程中十分重要的一年,深化医改、加强食品药品监管的任务都很重。

       国家食品药品监管局党组书记、局长邵明立在工作报告中则明确表示,全国食品药品监管系统积极推进“十二五”规划、基本药物质量监管、食品药品安全专项整治这些事关全局的重大专项工作,强化餐饮服务食品、药品、保健食品、化妆品、医疗器械日常监管工作,提升食品药品监管水平,并在法制建设、责任体系建设、技术支撑、监管国际化等方面取得新进展。

       但邵明立同时指出,当前食品药品安全形势仍然不容乐观,监管工作仍然面临诸多困难、问题和挑战。

       他表示,从外部看,少数企业和个人道德严重失范,诚信严重缺失,生产经营假冒伪劣食品药品的现象仍然存在,在局部地区甚至还很严重;制假售假违法犯罪行为呈现智能化、网络化、隐蔽化特点,利用互联网、邮寄等方式售假现象日益增多,高科技手段造假不断出现,甚至有涉黑现象,监管难度增大;个别地方给监管部门下达招商引资任务,地方保护主义有所抬头。而从内部看,技术支撑体系与食品药品安全要求不适应,监管力量存在差距,基层监管机构尚需进一步健全,尤其是有的地方机构改革后监管力量弱化,工作经费不能有效保障;有的地方行政处罚案件数量大幅下降,存在执法不严、执法不公等问题;政令不畅、自行其是,甚至案件查不实、办不了,监管的权威性、系统性受到挑战。

        因此,2012年还要继续“严防死守”食品药品安全。12月7日,国务院常务会议审议通过了《国家药品安全规划(2011-2015年)》。其中要求到2015年,所有的医药企业都完成新版GMP改造。“不能改造的企业,尽早转产、改产或替代。”邵明立表示。

       邵明立表示,2012年将打击违法违规行为,一是打击餐饮服务环节、保健食品、化妆品非法添加行为,二是保持打击假药高压态势。同时,到2012年2月底前,所有生产企业生产的基本药物品种必须赋码,所有基本药物配送企业必须经过电子监管网实现数据上传,不能开展基本药物品种核注核销的企业不得承担基本药物配送工作。2013年2月底前,各省增补的基本药物品种全部纳入电子监管范围。